Investigadores del Instituto de Recerca contra la leucemia Josep Carreras, liderado por el doctor Manel Esteller, desvela que las células cancerosas se inactivan epigenéticamente de forma hereditaria originando tumores.
El estudio que ha sido publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) da respuesta a uno de los primeros descubrimientos acerca de las alteraciones del material genético en los tumores.
«Desde el descubrimiento original de 1975 ha existido mucho trabajo bioquímico para caracterizar las enzimas implicadas en los diferentes pasos que llevan al deseado nucleótido Y, pero sin conectar esta caracterización con su defecto en la biología tumoral. Nosotros hemos construido el puente entre estos dos mundos al demostrar que el silenciamiento epigenético del gen TYW2 es la causa de la pérdida del esquivo nucleótido Y», ha explicado Esteller.
Entonces se identificó un ARN q estaba encargado de llevar un aminoácido para construir las proteínas (ARN de transferencia) que le faltaba el nucleótido «Y».
«Hemos demostrado que el silenciamiento epigenético del gen TYW2 es la causa de la pérdida del esquivo nucleótido ‘Y», ha explicado el doctor Esteller en el artículo, y ha añadido que este bloqueo epigenético ocurre principalmente en el cáncer de colon, de estómago y de útero.
El bloqueo epigenético del gen TYW2 ocurre principalmente en cáncer de colon, estómago y útero y tiene consecuencias indeseables para una célula sana: «el «cartero» (ARN) que envía la señal para producir los «ladrillos» de nuestro cuerpo (proteínas) «empieza a acumular errores y la célula adquiere un aspecto distinto, alejado del epitelio normal, que llamamos mesenquimal y que se asocia con la aparición de metástasis», ha detallado el doctor.
El cáncer, podría cerrar el ciclo de esta historia que comenzara hace tantos años y justificaría muchas dudas que aún tiene los investigadores acerca de la epigenética de los tumores.
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