La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU[1]) ha presentado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras el 28 de febrero, su Informe Anual sobre el acceso a estos medicamentos en España, en el que indica que el Servicio Nacional de Salud (SNS) solo financia el 59 por ciento de los identificados por la Comunidad Europea.
El informe revela que en 2021 se ha producido una mejora en el acceso, en los tiempos de aprobación y en la financiación de medicamentos huérfanos, respecto al año anterior en el que se acusó el impacto de la pandemia de la COVID-19, y se incluyeron en el SNS catorce nuevos medicamentos huérfanos, frente a los cinco aprobados en 2020, con lo que el número actual de medicamentos huérfanos financiados es de 56.
Pero señala que, a pesar de estos ratios, sólo el 50 por ciento de los medicamentos huérfanos que han llegado a nuestro país están financiados por el SNS, siendo una proporción muy similar a la que se ha mantenido en los últimos años (48 por ciento en 2019 y 46 por ciento en 2020). El tiempo medio para obtener dicha financiación ha sido de veinticuatro meses, once menos que en 2020, si bien el promedio todavía se encuentra lejos de los catorce meses de 2019.
Según ha manifestado María José Sánchez, presidenta de AELMHU «los indicadores de acceso de los pacientes con enfermedades raras a sus tratamientos ha mejorado en el último año, como consecuencia del esfuerzo realizado por la Administración y por la flexibilidad mostrada por las compañías farmacéuticas, pero tenemos que recordar que esta mejoría sólo supone recuperar los retrasos acumulados durante la pandemia».
Los datos revelan que de los 55 tratamientos huérfanos pendientes de financiación, un 51 por ciento llevan esperando más de tres años, evidenciando un retraso en el acceso para pacientes. Esta barrera puede incrementarse si la situación termina por desincentivar la llegada a España de la creciente innovación que se está produciendo en el ámbito de las enfermedades raras.
Actualmente, dieciocho medicamentos húerfanos con autorización comercial no han llegado a España, de los cuales, un 61 por ciento tiene esta autorización desde hace más de un año.
El informe incluye por primera vez una visión específica de las terapias avanzadas, consideradas como los tratamientos con más perspectivas de futuro. En 2021, de los catorce medicamentos financiados por el SNS dos han sido terapias avanzadas, y el tiempo medio para su aprobación ha sido de veintiún meses. Las terapias avanzadas se encuentran, por tanto, en una situación similar al resto de medicamentos huérfanos, tanto en su financiación como en los tiempos de espera.
En este sentido, la presidenta de la Asociación reclama «avanzar hacia un nuevo modelo que permita a nuestro país un mejor acceso a la innovación en los tratamientos de enfermedades raras, especialmente teniendo en cuenta que la investigación farmacéutica se ha acelerado y va a ofrecer un mayor número de soluciones terapéuticas en los próximos años, capaces de mejorar la calidad de vida de los pacientes y la de sus familias».
Para AELMHU es esencial revisar y mejorar el sistema actual para desarrollar un nuevo modelo que aporte mayor agilidad y claridad en los procesos, acortando los plazos y generando mayor certidumbre y consenso en las evaluaciones. Estas medidas aumentarían el atractivo de España en este terreno, estimulando que el mayor número de terapias posible llegue a las personas afectadas por una enfermedad minoritaria.
Con este objetivo en el horizonte, la Asociación reitera su plena disposición para aportar su conocimiento y esfuerzo, convencida de que solo la unión de todos los agentes implicados en el proceso contribuirá a mejorar la calidad de vida de los pacientes con patologías poco frecuentes que, en la mayoría de los casos, carecen de tratamientos.
- AELMHU es una asociación sin ánimo de lucro, que agrupa a empresas farmacéuticas y biotecnológicas con un claro compromiso por invertir en descubrir y desarrollar terapias innovadoras capaces de mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes que padecen enfermedades raras y ultra-raras. AELMHU quiere servir de interlocutor ante la sociedad, la comunidad científica y las instituciones políticas y sanitarias en los temas relacionados con los medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos.
Actualmente los asociados de AELMHU son Alexion Astraceneca Rare Diseases, Alnylam, AMRYT Pharma, Novartis Gene Therapies, Biomarin, Chiesi, CSL Behring, Jazz Pharmaceutical, Ipsen, Insmed, Kyowa Kirin, PTC Therapeutics, Recordati Rare Diseases Spain, Sanofi Genzyme, SOBI, Takeda, Ultragenyx y Vertex.
